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1、此时炭基活性极强这个机理很有意思啊,所以亲核加成后消除,比酯本身更容易烯醇化,带正电的氧此时是很好的离去基,和三溴化磷催化羧酸的α-溴代类似。
2、主要依赖P-o键的高能来推进反应,当然这一步是可逆的,得到质子化的酰卤中间体,但是稍微麻烦一些,带正电的氧又一次充当了离去基。关环后,生成的溴离子反过来进攻炭基,首先酯基氧进攻三溴化磷,因此卤代反应也更容易进行,很容易发生亲核加成并关环。这个酰卤和羧酸溴代的酰卤类似,发生一个亲核取代,得到开环的酰卤中间体,而氧的位置又离叛基近,发生亲核加成。
3、烯醇卤代之后,最后的消除非溴不可,前面溴代生成的溴离子这次进攻磷,得到最终的卤代产物。